藥品是指用于預(yù)防、治療和診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能,并規(guī)定有適應(yīng)證和用法、用量的物質(zhì),包括化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品,放射性藥品,中藥材和中成藥等,是一種關(guān)系人民生命健康的特殊商品。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣,既...[繼續(xù)閱讀]

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 (下稱 《藥品管理法》 ) 規(guī)定藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),為此國(guó)家設(shè)有專門的負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)的法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),如中國(guó)食品藥品檢定研究院,省、市、縣等各級(jí)藥品檢驗(yàn)所,對(duì)上市藥品,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)...[繼續(xù)閱讀]

    藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格 (包括檢驗(yàn)項(xiàng)目和限度要求) 及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定。各國(guó)對(duì)藥品制定了強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),即國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為 《中華人民共和國(guó)藥典》 《藥品標(biāo)準(zhǔn)》 和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。...[繼續(xù)閱讀]

    (一) 《美國(guó)藥典》《美國(guó)藥典/國(guó)家處方集》 (U.S.Pharmacopeia/National Formulary,USP/NF)。由美國(guó)政府所屬的美國(guó)藥典委員會(huì) (The United States Pharmacopieial Convention) 編輯出版。USP于1820年出第1版,1950年以后每5年出一次修訂版,到2017年已出至第40版...[繼續(xù)閱讀]

    《中華人民共和國(guó)藥典》 (簡(jiǎn)稱 《中國(guó)藥典》 ) 是我國(guó)用于藥品生產(chǎn)和管理的法典,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥典委員會(huì)編纂,經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布執(zhí)行。它是國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量法法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。《中...[繼續(xù)閱讀]

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局下設(shè)的中國(guó)食品藥品檢定研究院,承擔(dān)各省級(jí)食品藥品檢驗(yàn)所 (院) 的技術(shù)考核和業(yè)務(wù)指導(dǎo),國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定,藥品注冊(cè)檢驗(yàn) (包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核) 及進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與藥品監(jiān)督 (評(píng)價(jià)性...[繼續(xù)閱讀]

    藥品檢驗(yàn)工作是藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,其目的是保證人民用藥安全、有效。藥物分析工作者必須具備高度的責(zé)任感,要有嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度和工作作風(fēng),掌握熟練、正確的操作技能,從而保證藥品檢驗(yàn)工作的公正性和客觀性。...[繼續(xù)閱讀]

    為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠、公正、可信,國(guó)家規(guī)定向社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),必須通過(guò)計(jì)量認(rèn)證。只有這樣,他們所出具的檢驗(yàn)報(bào)告才具有法律效力。目前,計(jì)量認(rèn)證工作是以國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局2000年10月24日發(fā)布...[繼續(xù)閱讀]

    藥物分析課程是在基礎(chǔ)化學(xué)、分析化學(xué)、藥物化學(xué)及其他有關(guān)課程的基礎(chǔ)上開設(shè)的,通過(guò)該課程的教學(xué),旨在培養(yǎng)學(xué)生具備強(qiáng)烈的藥品質(zhì)量觀念,綜合運(yùn)用以往所學(xué)的知識(shí),學(xué)會(huì)藥物分析的基本知識(shí)和技能。學(xué)生通過(guò)本書的學(xué)習(xí),應(yīng)掌握以...[繼續(xù)閱讀]

    1. 我國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有幾種類型? 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要由哪幾部分組成? 它們是如何控制藥品質(zhì)量的?2. 《中國(guó)藥典》 分哪幾個(gè)部分? 各部分的主要內(nèi)容是什么? 國(guó)外主要國(guó)家和區(qū)域性藥典的名稱及其縮寫是什么?3. 藥品檢驗(yàn)工作的基本...[繼續(xù)閱讀]