(AdolfMeyer)(1866～1950)生于瑞士,在蘇黎世大學醫(yī)學院讀書。1890年Meyer跟隨當時著名的神經病學家CharcotDejerine等人學習。后在英國受到達爾文主義,赫胥黎的生態(tài)學觀點,以及H.Jiackson關于中樞神經系統不同功能水平學說的很大影響。1892年...[繼續(xù)閱讀]

    又稱腎上腺白質營養(yǎng)不良,為X性連鎖隱性遺傳。系Blaw于1970年首次報道。本病是一種X性連鎖隱性遺傳性疾病,其病理改變主要為脂肪代謝紊亂引起的腎上腺皮質萎縮以及中樞神經系統內白質髓鞘脫失。臨床癥狀主要為Schilder病與Addis...[繼續(xù)閱讀]

    又稱顱骨石骨癥,是一種少見的累及顱骨的全身性骨病,具有骨密度增加、骨質畸形并累及顱底等特征。本病有家族遺傳史,主要改變?yōu)椴∽冿B骨鈣代謝異常、板障消失、顱骨板骨質呈“象牙質”樣改變。本病分輕重兩型。輕型為良性...[繼續(xù)閱讀]

    又稱彌散性進行性腦灰質變性,嬰兒進行性腦灰質營養(yǎng)不良,Chrinstensen-Krabbe綜合征。多種致病因素(缺氧、癲癇后、創(chuàng)傷后遺、家族性因素等)引起大腦灰質中層的退行性改變,也見于基底節(jié)和小腦皮質。臨床呈現驚厥,肌陣攣、痙攣、舞...[繼續(xù)閱讀]

    又名Morel-Kraepeline病、早發(fā)性癡呆、老年前期癡呆、彌漫性大腦萎縮癥、阿爾采木型老年性癡呆、早老性癡呆綜合征。1907年,Alzheimer首先報道1例女性癡呆患者,尸解發(fā)現大腦明顯萎縮,有老年斑和神經纖維纏結。可由原發(fā)性腦萎縮,大腦...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾采木病的一種類型,又稱早發(fā)性阿爾采木氏病性癡呆(ICD-10)。起病于65歲以前,退化速度相對較快,伴明顯的多種高級皮層功能障礙,大多數患者較早地出現失語、失寫、失讀和失用等癥狀。...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾采木病的一種臨床類型。ICD-10稱之為晚發(fā)性阿爾采木氏病性癡呆。起病年齡已滿或超過65歲,部分患者在75歲以上或更晚,病情緩慢加重,通常記憶損害為其主要表現。...[繼續(xù)閱讀]

    現已與阿爾采木氏病(Alzheimersdisease,AD)相混用,它是一種中樞神經系統原發(fā)性退行性疾病,主要臨床相為癡呆綜合征。1906年由Alzheimer在德國首先報道1例51歲女患者,并以Alzheimer之名命名為AD病。其確切病因未明,比較公認的與本病有關的危...[繼續(xù)閱讀]

    瞳孔對光反射消失,輻輳、調節(jié)反射正常,視網膜對光有感受性,無眼盲、瞳孔小等特征性癥狀群,也稱阿羅瞳孔(ArgyllRobertsonpupil)、Robertson綜合征、反射性虹膜麻痹,由英國眼科學者DoHglasArgyllRobertson于1869年首先報道。主要病因為神經梅毒...[繼續(xù)閱讀]

    又稱先天性周期性動眼神經麻痹,周期性動眼神經痙攣與癱瘓(cyclicoculomotorspasmandparalysis),由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報道,表現為交替性動眼神經麻痹與癱瘓。病因未明?？赡芘c間腦至動眼神經核之間的半損傷性病理有關。常單眼罹患...[繼續(xù)閱讀]