本征亦稱進(jìn)行性脊肌萎縮綜合征(progressivespinalmuscularatrophysyndrome)。系由Duchenne與Aran于1861年首先所描述的進(jìn)行性脊肌萎縮與進(jìn)行性延髓萎縮的臨床病例報告,1870年Charcot闡述其病理特征,1883年Dejeine論述了肌萎縮側(cè)索硬化癥與本綜合征間...[繼續(xù)閱讀]

    又稱視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良-聾啞綜合征、Dasmalinas-Amalric綜合征。是由Amalric在聾啞患者中發(fā)現(xiàn)。特點(diǎn)是以雙眼黃斑部變性、輕度視力障礙、耳聾等表現(xiàn)為主的癥狀群。本病病因不明,可能是先天發(fā)育異?；蜻z傳性疾病,呈常染色體隱性遺...[繼續(xù)閱讀]

    Arnold-Pick氏綜合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。臨床相為癡呆綜合征,伴有額、顳葉限局性萎縮,屬于原發(fā)性進(jìn)行性癡呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariupatz氏于1929年命名為Pick氏病。有的家系有明顯遺傳傾向,1982年Endt...[繼續(xù)閱讀]

    本病為迷走神經(jīng)耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后發(fā)作性疼痛的綜合征,故又稱迷走神經(jīng)耳支神經(jīng)痛綜合征,Arnold神經(jīng)痛。通常為炎癥或腫瘤刺激、壓迫所致。反射性咳嗽為外耳道機(jī)械刺激或溫度改變、凝痰摩擦引起。耳后、外耳道疼...[繼續(xù)閱讀]

    又稱尖頭并指(趾)綜合征(acrocephalosyndactyly)、尖頭并指(趾)畸形。特點(diǎn)為顱骨和面骨發(fā)育異常以及并指(趾)。過去認(rèn)為本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風(fēng)濕等外因引起。目前認(rèn)為本病是常染色體顯性遺傳性疾病。臨...[繼續(xù)閱讀]

    本綜合征又稱兒童分裂樣精神病,是一組病因未明的綜合征,且具有類似兒童孤獨(dú)癥的特征,表現(xiàn)為人際交往方面的損害,有局限、刻板、重復(fù)的興趣和活動方式,常有顯著的行為笨拙,但無明顯的言語障礙和智能障礙。以男性多見(男女之...[繼續(xù)閱讀]

    又稱脊髓丘腦束-疑核綜合征、疑核丘腦束性癱瘓、Avellis-Longhi氏綜合征。為一側(cè)軟腭和咽肌麻痹(Ⅸ、Ⅹ顱神經(jīng)麻痹)為主的綜合征,由Avellis氏于1891年首先報道。其病因?yàn)檠苄?、炎癥性、腫瘤性或顱腦外傷、酒精中毒等病變侵犯疑核...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Arnold-Chiari氏畸形、Celand-Arnold-chiari氏綜合征、基底壓跡綜合征。本病為小腦下部或同時有腦干下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,并越枕骨大孔嵌入椎管內(nèi)。由chiari氏于1891年首先報道。本病病因不明,有三種見解:①流體力學(xué)...[繼續(xù)閱讀]

    本征亦稱神經(jīng)淀粉樣變性Ⅰ型綜合征(amyloidosisneuropathictypelsyndrome)。是由于淀粉樣物質(zhì)沉積于周圍植物神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié)和脊神經(jīng)中,導(dǎo)致植物神經(jīng)受損癥狀和感覺、運(yùn)動障礙的癥狀群。Andrade于1952年首先報道,又名不列顛淀粉樣變性神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    Anton綜合征系指皮質(zhì)盲或皮質(zhì)聾及其相應(yīng)的疾病感缺失(anosognosie),即否認(rèn)失明或失聰。Babinski綜合征則是指偏癱及其相應(yīng)的疾病感缺失,即否認(rèn)偏癱。Anton-Babinski綜合征為皮質(zhì)盲或皮質(zhì)聾和偏癱等機(jī)能喪失,及同時出現(xiàn)否認(rèn)這些機(jī)能喪失...[繼續(xù)閱讀]