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心律失常中醫(yī)藥治療 共有 70 個詞條內容

第五節(jié) 藥物基因組學發(fā)展前景

    隨著人類基因組計劃的實施和藥物基因組學研究的不斷深入,證實了藥物代謝酶、轉運蛋白和受體的基因多態(tài)性是影響藥物反應個體差異的重要因素,藥物基因組學可以指導抗心律失常藥物治療的真正個體化,藥物基因組學要達到提高...[繼續(xù)閱讀]

心律失常中醫(yī)藥治療

第六節(jié) 藥物蛋白質組學

    藥物的研發(fā)是一個漫長的過程,據(jù)統(tǒng)計平均每個新藥從研究到上市需耗時10~12年,耗資1~1.2億美元,而I期臨床試驗通過率僅為8.3%[47]。其中藥物作用靶點的探測與驗證是新藥發(fā)現(xiàn)階段中的重點和難點?;蚪M學研究表明:人體中全部藥...[繼續(xù)閱讀]

心律失常中醫(yī)藥治療

第七節(jié) 抗心律失常藥物作用的靶點之一——離子通道

    對于抗心律失常藥物與治療靶點的研究,主要集中于相關離子通道功能異常,數(shù)目上調或下調,使動作電位時程(APD)縮短或延長從而誘發(fā)心臟節(jié)律異常[57],并認為在心律失常發(fā)生發(fā)展中起主要作用的通道為抗心律失常藥物作用的最佳靶點...[繼續(xù)閱讀]

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第八節(jié) 抗心律失常藥物作用的靶點之二——M3受體

    隨著人們在分子水平對心臟認識的逐漸加深,有關心肌細胞間信號與神經遞質傳導及電偶聯(lián)狀態(tài)改變的研究已成為熱點,這為人們探索心律失常的本質提供了新的研究方向,給抗心律失常藥物靶點研究開辟了新的領域。隨著近年來對心...[繼續(xù)閱讀]

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第九節(jié) 抗心律失常藥物作用的靶點之三——間隙連接蛋白43

    心律失常的致病因素很多,而由于心肌缺血所導致的心肌細胞縫隙連接形態(tài)結構異常,最終影響功能形成病理癥狀是被公認的主要因素之一[89-90]。間隙連接蛋白43是構成心肌細胞間通道和縫隙連接的最基本的蛋白質之一,由它構成的離...[繼續(xù)閱讀]

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第十節(jié) 關于房顫的蛋白質組學研究

    房顫是臨床上最常見的持續(xù)性心律失常,普通人群的發(fā)病率為1%~2%,其發(fā)病率隨著年齡的增加而逐步增加,40~50歲時發(fā)病率小于0.5%,至80歲時則增加至5%~15%[98-100]。房顫可導致腦血管意外致殘,損害左心功能,降低生活質量,明顯增加患者...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1]KrantzA.Protein-sitetargeting.Diversificationofthedrugdiscoveryprocess[J].NatBiotechnol,1998,16(13):1294.[2]SheffieldLJ,PhillimoreHE.CYP3A4isthemostabundantenzymeandisassociatedwithmetabolismofabout50%ofdrugsinclinicaluse[J].ClinBiochemRev,2009,30(2):5...[繼續(xù)閱讀]

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第一節(jié) 古代對心律失常的認識

    一、秦漢時期——早期認識秦漢時期,對心律失常(心悸)的病因病機、脈象有了初步的認識。其代表是《黃帝內經》《金匱要略》和《傷寒論》[1-2]。(一)《黃帝內經》對心律失常(心悸)的認識《黃帝內經》作為中國現(xiàn)存最早的中醫(yī)理...[繼續(xù)閱讀]

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第二節(jié) 現(xiàn)代對心律失常的認識

    【鄧鐵濤心悟】全國名老中醫(yī)鄧鐵濤教授在繼承歷代醫(yī)家學術思想的基礎上,結合數(shù)十年的臨床實踐,認為心悸是一個本虛標實之證,正虛(心氣虛和心陰虛)是本病的內因,痰與瘀是本病繼發(fā)因素。氣虛、陰虛、痰濁、血瘀構成了心悸病...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1]鞠俊蓮,鞠寶兆.《內經》有關心悸的理論探析[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2011,13(6):69-70.[2]牛琳琳.心律失常發(fā)病特點與中醫(yī)證候相關性臨床探析[J].中醫(yī)臨床研究,2013,20(5):19-21.[3]湯曉龍.心悸理論源流初探[J].中醫(yī)文獻雜志,2002(4):13-14.[4]姜...[繼續(xù)閱讀]

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