一、學(xué)習(xí)內(nèi)容與要求通過實(shí)訓(xùn),體驗(yàn)生產(chǎn)環(huán)境驗(yàn)證過程,理解驗(yàn)證的原理,掌握驗(yàn)證工作的基本程序與方法。二、實(shí)踐操作1.條件準(zhǔn)備。按以下列表備齊所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基。高壓消毒鍋、恒溫培養(yǎng)箱、φ90mm×15mm的硼硅酸玻璃培養(yǎng)...[繼續(xù)閱讀]

    一、學(xué)習(xí)內(nèi)容與要求通過優(yōu)選中藥提取的最佳提取工藝條件相關(guān)文件的分析,學(xué)會運(yùn)用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理優(yōu)化制劑工作的基本方法。二、實(shí)踐操作1.條件準(zhǔn)備。某中藥制劑提取工藝正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2.操作要點(diǎn)。(1)資料呈...[繼續(xù)閱讀]

    一、學(xué)習(xí)內(nèi)容與要求1.通過練習(xí),掌握藥品生產(chǎn)企業(yè)文件的類型。2.熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)建立文件系統(tǒng)的目的和意義。二、實(shí)踐操作1.條件準(zhǔn)備。藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理各種標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄(憑證),如產(chǎn)品工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程、管理規(guī)程...[繼續(xù)閱讀]

    一、學(xué)習(xí)內(nèi)容與要求1.通過練習(xí),掌握藥品生產(chǎn)企業(yè)文件管理的實(shí)施要點(diǎn)及原則要求。2.熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)文件的編制程序。二、實(shí)踐操作1.條件準(zhǔn)備。準(zhǔn)備一些存在缺陷的或不符合要求的文件和記錄(憑證),如管理規(guī)程(規(guī)章制度...[繼續(xù)閱讀]