[主要成分]鹽酸美沙酮。[藥理作用]①本品在化學性能上有右旋、左旋或消旋三型,右旋的效應5倍于消旋,左旋略差于右旋。臨床上常用右旋和左旋的混合物,不用消旋體;②本品起效慢,作用時間長。[適應證]適用于慢性疼痛,但其止痛常...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]鹽酸曲馬多。[藥理作用]本品為非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用強。本品通過抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經(jīng)元外5-羥色胺濃度,從而影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其作用強度為嗎啡的1/8～/10?？诜?..[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]鹽酸納洛酮。[藥理作用]本品為純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內(nèi)在活性,但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。鹽酸納洛酮起效迅速,拮抗作用強。鹽酸納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用(包括鎮(zhèn)痛),另外...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]左旋四氫巴馬丁。[藥理作用]具有鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜催眠和安定作用,鎮(zhèn)痛作用不及哌替啶。對慢性疼痛和內(nèi)臟絞痛效果好,對創(chuàng)傷及手術后疼痛鎮(zhèn)痛效果稍差。對呼吸無抑制作用,未見欣快感和成癮性。對產(chǎn)程和胎兒無影響。[適應證...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]鹽酸奈福伴。[藥理作用]本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用?；瘜W結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明,所以不具有非甾體抗炎藥的特性,也非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當于...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]鹽酸羥考酮與對乙酰氨基酚。[藥理作用]主要成分羥考酮是一種與嗎啡作用類似的半合成的麻醉類鎮(zhèn)痛成分,為作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和器官的平滑肌的止痛和鎮(zhèn)靜藥,與可待因和美沙酮相似,口服時止痛效果減少一半,對乙酰氨...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]苯甲二氮䓬。[藥理作用]具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗癲癇及中樞性肌松作用,其作用機理是作用于苯甲二氮䓬受體(GABAA受體的一部分),使細胞膜上的氯離子通道開放,發(fā)揮抑制性效應。[藥代動力學]口服吸收快,吸收...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]艾司唑侖。[藥理作用]與苯甲二氮䓬藥物相同,但具有作用強、起效快、不良反應少等優(yōu)點,能明顯提高睡眠質(zhì)量。本藥還具有較強的抗驚厥和抗癲癇作用。[適應證]適用于焦慮、恐懼、緊張、失眠及癲癇大、小發(fā)作,也可...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]咪達唑侖。[藥理作用]與苯甲二氮䓬藥物相同,并以起始作用快、代謝失活快、持續(xù)時間短為特征。經(jīng)靜脈注射或肌肉注射后,會產(chǎn)生短暫的順行性記憶喪失。[藥代動力學]肌注給藥可迅速吸收及完全吸收,而且生物利用度...[繼續(xù)閱讀]

    [主要成分]苯巴比妥納。[藥理作用]長效巴比妥類催眠藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。小劑量鎮(zhèn)靜,大劑量抗驚厥。其抗癲癇作用較苯妥英鈉迅速。[藥代動力學]本藥口服吸收良好,但進入腦組織較緩慢,口服后1～3小時起效。主要經(jīng)肝...[繼續(xù)閱讀]