胰島素樣生長(zhǎng)因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)家族由IGF、IGF受體(IGFR)、IGF結(jié)合蛋白(IGF-BP)組成。(一)IGF的結(jié)構(gòu)和功能IGF又稱生長(zhǎng)調(diào)節(jié)素(somatomedins),包括IGF-1、IGF-2。由于這兩種多肽物質(zhì)在肌肉和脂肪組織中表現(xiàn)出胰島素樣作用,結(jié)構(gòu)與胰島...[繼續(xù)閱讀]

    血小板衍生的生長(zhǎng)因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)主要由巨核細(xì)胞合成,貯存在血小板α顆粒中,當(dāng)外界刺激誘導(dǎo)血小板聚集和脫顆粒時(shí),PDGF釋放入血。PDGF是間葉組織來源細(xì)胞(成纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等)的特異性促分裂...[繼續(xù)閱讀]

    除上所述,還有許多生長(zhǎng)因子如:集落刺激因子(colonystimulatingfactors,CSFs)、肝細(xì)胞生成因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)、腎生長(zhǎng)因子(renalgrowthfactor,RGF)、骨生長(zhǎng)因子(bone-derivedgrowthfactor,BDGF)、干擾素α、β(interferonα、β,IFNα、β)、腫瘤壞死因子...[繼續(xù)閱讀]

    EGFR是腫瘤通路的交匯點(diǎn),其活化介導(dǎo)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化、黏附以及移動(dòng)等生命活動(dòng),在機(jī)體的發(fā)育過程中起重要作用。異?；罨腅GFR通路可改變細(xì)胞的生長(zhǎng)特性,以一種表皮生長(zhǎng)因子等配體依賴的方式促進(jìn)細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化以及腫...[繼續(xù)閱讀]

    腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移與一系列復(fù)雜而協(xié)調(diào)的細(xì)胞生物活動(dòng)有關(guān),基因改變引起生長(zhǎng)調(diào)節(jié)失衡,導(dǎo)致細(xì)胞無限制增殖,但無限制地增殖并不會(huì)直接導(dǎo)致侵襲轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移的發(fā)生還需另外的基因改變。腫瘤細(xì)胞與宿主細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)的黏附、腫瘤細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在腫瘤中的表達(dá)在大多數(shù)人類及動(dòng)物的惡性腫瘤及許多轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中VEGF的mRNA及蛋白質(zhì)均呈過度表達(dá)。這些人類自發(fā)的腫瘤包括來自結(jié)腸、胃、胰腺、腎、膀胱、乳腺的癌腫以及惡性膠質(zhì)瘤。Kumuro等對(duì)28例...[繼續(xù)閱讀]

    腫瘤組織由腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞等諸多細(xì)胞構(gòu)成。報(bào)道表明,間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子同樣也參與調(diào)節(jié)腫瘤組織的生長(zhǎng)。VEGF、FGF家族、MMP等在腫瘤發(fā)生與轉(zhuǎn)移等過程扮演重要角色。bFGF可直接作用于腫瘤細(xì)胞分泌各種蛋白分解酶和膠...[繼續(xù)閱讀]

    多種腫瘤組織和細(xì)胞表達(dá)的TGF-β對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)呈現(xiàn)出促進(jìn)或抑制雙重生物學(xué)效應(yīng)。例如,TGF-β對(duì)上皮細(xì)胞來源的腫瘤細(xì)胞有明顯的抑制效應(yīng);與此相反,TGF-β對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和侵襲力具有促進(jìn)作用,并與腫瘤患者的病理分級(jí)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)IGF與腫瘤IGF促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的因素有抑制調(diào)亡,促進(jìn)細(xì)胞增殖和血管生成。大量的基礎(chǔ)研究表明,IGF能促進(jìn)多種腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,促進(jìn)它們?cè)诓煌沫h(huán)境下生長(zhǎng)繁殖。如將鼠胚細(xì)胞的IGF-2基因破壞,則該胚胎不能發(fā)育;若將IGF-2加人增...[繼續(xù)閱讀]

    [1]HoshikawaM,OhbayshiN,YonamineA,etal.Structureandexpressionofanovelfibroblastgrowthfactor,FGF-17,preferentiallyexpressedintheembryonicbrain[J].BiochemBiophysResCommu,1999,244:187-191.[2]LopezJJ,EdelmanER,StamlerA,etal.Angiogenicpotentialofperivascularly...[繼續(xù)閱讀]