原位雜交技術(shù)自Pardue創(chuàng)建以來,已得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用,為目前行之有效的分子病研究方法之一。其最大優(yōu)點(diǎn)為能在整體或群體中明確地檢出含特異性DNA或RNA的細(xì)胞,并顯示其形態(tài)特征。這一方法與Southern及Northern等核酸雜交...[繼續(xù)閱讀]

    比較基因組雜交(comparativegenomehybridization,CGH)是一種將原位熒光雜交技術(shù)與數(shù)字分析相結(jié)合,用于檢測(cè)腫瘤組織DNA異常(缺失、擴(kuò)增、復(fù)制),并在染色體上定位的細(xì)胞遺傳學(xué)方法。與傳統(tǒng)分子水平的DNA檢測(cè)手段相比,比較基因組雜交的優(yōu)點(diǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是一種由引物介導(dǎo)的特異DNA序列的體外酶促擴(kuò)增方法,其可快速地生產(chǎn)特異性核酸,可在幾小時(shí)內(nèi)合成百萬拷貝以上特異的靶DNA序列,為人們進(jìn)行各種研究,如探查惡性腫瘤的染色體異位、檢測(cè)癌基因...[繼續(xù)閱讀]

    1990年Haase等人建立了原位PCR(InSitu,PCR)技術(shù),在短短數(shù)年內(nèi)其得到了迅速的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,顯示了強(qiáng)大的生命力。普通聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)雖然是一種高效而敏感的核酸測(cè)定方法,但其必須從混合組織細(xì)胞中提取核酸,所以難以斷定擴(kuò)增產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    顯微切割(microdissection)技術(shù)是20世紀(jì)90年代初出現(xiàn)的新技術(shù),利用顯微切割技術(shù)人們能夠在顯微鏡下從組織切片上成功地切取幾百個(gè)或幾十個(gè)同類細(xì)胞,甚至單個(gè)細(xì)胞,然后采用分子生物學(xué)技術(shù),如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性(SSC...[繼續(xù)閱讀]

    生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一門新興技術(shù)。它可以將成千上萬乃至幾十萬個(gè)與生命有關(guān)的信息集成在一塊1mm2大小的芯片上,以對(duì)基因、抗原活體細(xì)胞和組織等進(jìn)行測(cè)試分析。近年來以DNA芯片為代表的生物芯片(biochip)技術(shù)...[繼續(xù)閱讀]

    1972年Kerr等根據(jù)存在于許多正常組織中散在不完整細(xì)胞及細(xì)胞碎片的形態(tài)學(xué)特征,首先將凋亡(apoptosis)一詞引入生物界。細(xì)胞凋亡的研究歷史至今已有20余年。但在其發(fā)現(xiàn)后的前10年里人們似乎忽略了這個(gè)看似簡(jiǎn)單的事實(shí)所蘊(yùn)含的深刻...[繼續(xù)閱讀]

    近年來隨著人們對(duì)端粒和端粒酶的認(rèn)識(shí)不斷地深入,端粒和端粒酶的活性與人體癌癥之間的關(guān)系已越來越受到人們的重視。一、端粒端粒(telomere)為真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu),即染色體末端DNA多個(gè)重復(fù)序列。早在20世紀(jì)30年代,兩名...[繼續(xù)閱讀]

    連環(huán)蛋白(catenin,cats)是近十年來發(fā)現(xiàn)的一組細(xì)胞內(nèi)糖蛋白,其為細(xì)胞骨架蛋白和細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,其能與鈣黏蛋白(cadherin,cad)胞內(nèi)肽段相結(jié)合,參與細(xì)胞黏附、細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖等過程。一、連環(huán)蛋白家族連環(huán)蛋白是一組具有相似結(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    微衛(wèi)星DNA(microsatellite,DNA)是指廣泛存在于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單串聯(lián)重復(fù)序列,其以2～6個(gè)核苷酸為重復(fù)單位。微衛(wèi)星代表基因組內(nèi)不穩(wěn)定的區(qū)域,其比非重復(fù)DNA序列的突變頻率高得多。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatelliteinstability,MSI)是由于...[繼續(xù)閱讀]