納米微粒的制備方法,按制備原料狀態(tài)分為3大類(lèi):氣相法、液相法和固相法;按反應(yīng)物狀態(tài)分為干法和濕法;另外,按反應(yīng)的過(guò)程分為物理法和化學(xué)法。大部分方法都具有粒徑均勻,粒度可控,操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn);但是有的也存在可生產(chǎn)材料范...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述納米藥物的理化性質(zhì)主要是由納米載體材料獨(dú)特的理化性質(zhì)決定的。納米材料由兩種結(jié)構(gòu)組元構(gòu)成:晶體組元和界面組元。晶體組元由所有晶粒中的原子組成,這些原子都嚴(yán)格地位于晶格位置上;界面組元由處于各晶粒之間的...[繼續(xù)閱讀]

    通常藥物在機(jī)體內(nèi)分為吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。在現(xiàn)代藥理學(xué)研究中,常把吸收和分布稱(chēng)為處置,而將代謝和排泄稱(chēng)為消除。藥物代謝也稱(chēng)藥物的生物轉(zhuǎn)化,而吸收、分布和排泄稱(chēng)為藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。定量地研究藥物體內(nèi)過(guò)程動(dòng)態(tài)...[繼續(xù)閱讀]

    中醫(yī)藥作為祖國(guó)醫(yī)學(xué)的瑰寶,在長(zhǎng)期與癌癥斗爭(zhēng)的過(guò)程中,也篩選出臨床療效確切、毒副作用較小的中藥,但中藥復(fù)方的處方藥味多,成分復(fù)雜,且缺乏體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)研究手段。近年來(lái),隨著中藥分離、純化技術(shù)的發(fā)展,對(duì)中藥有效成分進(jìn)...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張陽(yáng)德,劉金波.聚氰基丙烯酸烷酯納米粒的研究進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2003,13(4):31-37.[2]王晉,呂球軍,胡新,等.淀粉納米粒包裁小分子抗癌藥物的研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2002,37(8):598-601.[3]許劍,馬凈植.磁控納米載藥系統(tǒng)在腫瘤治療領(lǐng)...[繼續(xù)閱讀]

    抗癌藥物的體外藥效學(xué)試驗(yàn),又稱(chēng)抗癌藥物的體外敏感性試驗(yàn),是采用體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞篩選或評(píng)價(jià)抗腫瘤藥物。動(dòng)物腫瘤模型是評(píng)價(jià)抗癌藥物的重要方法,但動(dòng)物模型具有價(jià)格昂貴、研究周期長(zhǎng)等方面的缺點(diǎn),因此體外細(xì)胞試驗(yàn)成為...[繼續(xù)閱讀]

    肝癌的動(dòng)物模型按照動(dòng)物來(lái)源分為小鼠、大鼠、裸鼠和兔肝癌模型;按腫瘤來(lái)源分為自發(fā)性肝癌模型、誘發(fā)性肝癌模型、移植性肝癌模型、轉(zhuǎn)基因性肝癌模型等。目前用于研究靶向藥物治療的肝癌模型主要有裸鼠移植性人肝癌模型、...[繼續(xù)閱讀]

    靶向藥物的給藥途徑主要有動(dòng)脈給藥、靜脈給藥、腔內(nèi)給藥、口服給藥、皮膚黏膜給藥等途徑。最常用的是動(dòng)脈栓塞給藥和靜脈給藥。一、經(jīng)肝動(dòng)脈介入性栓塞給藥1950年klop首創(chuàng)肝動(dòng)脈插管灌注化療(TAI),開(kāi)創(chuàng)了醫(yī)學(xué)史上經(jīng)肝血管介入...[繼續(xù)閱讀]

    靶向藥物用于治療肝癌等腫瘤的新藥開(kāi)發(fā)療效評(píng)價(jià)主要有體外藥效學(xué)和體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)。本部分主要介紹細(xì)胞毒類(lèi)抗腫瘤藥物的療效評(píng)價(jià)方法。細(xì)胞毒類(lèi)抗腫瘤藥物是指能夠直接殺傷或抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)或增殖的一類(lèi)藥物,作用機(jī)制...[繼續(xù)閱讀]

    [1]司徒鎮(zhèn)強(qiáng),吳軍正.細(xì)胞培養(yǎng)[M].2版.西安:世界圖書(shū)出版社,2007.[2]徐淑云,卞如廉,陳修.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.[3]李儀奎.中藥藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].2版,上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2006.[4]李琦,孟慶麗,彭永海,等.大鼠...[繼續(xù)閱讀]