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宮頸病變診斷 共有 82 個詞條內(nèi)容

四、HPV感染的轉(zhuǎn)歸

    HPV感染后有三種轉(zhuǎn)歸方式。(1)進(jìn)展:部分HPV感染經(jīng)過一定的潛伏期后進(jìn)一步發(fā)展成有臨床表現(xiàn)的病變,如尖銳濕疣、腫瘤等。(2)靜止:HPV長期存在于皮膚黏膜組織而不引起明顯的臨床癥狀。(3)消退:部分HPV感染具有自限性,經(jīng)過一定時期后...[繼續(xù)閱讀]

宮頸病變診斷

五、HPV感染后的機(jī)體免疫

    接觸HPV后,是否發(fā)生HPV感染及感染后的轉(zhuǎn)歸與機(jī)體的免疫功能狀態(tài)密切相關(guān)。HPV感染可誘導(dǎo)機(jī)體細(xì)胞免疫及體液免疫,細(xì)胞免疫比體液免疫更為重要,在病毒的清除過程中起關(guān)鍵作用,其主要效應(yīng)細(xì)胞有兩類:①CD8+細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞;②Th...[繼續(xù)閱讀]

宮頸病變診斷

第四節(jié) 高危型HPV負(fù)荷與宮頸癌的關(guān)系

    自從1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在的人乳頭瘤病毒顆粒,以及ZurHausen提出可能人乳頭瘤病毒與宮頸癌發(fā)病有關(guān)的假設(shè)后,國內(nèi)外學(xué)者就HPV感染與宮頸癌的關(guān)系進(jìn)行了大量的研究,并獲取了許多證據(jù),大量的流行病學(xué)和...[繼續(xù)閱讀]

宮頸病變診斷

一、細(xì)胞學(xué)特征

    感染HPV后,其在細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制,使細(xì)胞核增大、細(xì)胞變性,引起線粒體腫脹、破壞或糖原溶解消失,形成凹空細(xì)胞。典型的凹空細(xì)胞光鏡下表現(xiàn)為:鱗狀上皮細(xì)胞稍增大,單核或雙核,核稍大,輕度深染,核周具穴樣空泡,邊緣厚薄不整齊,胞漿...[繼續(xù)閱讀]

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二、陰道鏡特征

    在使用醋酸后,宮頸亞臨床HPV感染(SPI)的陰道鏡特點為發(fā)亮、雪白宮頸病變?nèi)A梯診斷技術(shù)的損害,其邊緣為不規(guī)則的鋸齒狀、角狀或羽毛狀。在移行區(qū)以外有擴(kuò)散的衛(wèi)星狀病灶,同時可見到毛細(xì)血管圖像,呈點狀或鑲嵌狀排列,通常由口...[繼續(xù)閱讀]

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三、聚合酶鏈反應(yīng)

    聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)包括常規(guī)PCR檢測、巢式PCR、實時分子熒光PCR、PCR與限制性片段多態(tài)性(RFLP)相結(jié)合的方法、PCR與反向雜交(RH)相結(jié)合的方法、間接原位PCR等。PCR具有簡單快速、靈敏度高等優(yōu)點,在HPV檢測中得到廣泛應(yīng)用,從特異性和靈敏...[繼續(xù)閱讀]

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四、原位雜交技術(shù)

    原位雜交技術(shù)適用于經(jīng)福爾馬林固定過的組織標(biāo)本,該法利用HPV探針與組織中的DNA雜交,首先將探針和組織中的雙鏈DNA變性為單鏈,然后使探針與組織雜交。該方法的優(yōu)點是能定位、假陽性率低;其缺點是靈敏度不高,每個細(xì)胞中需含10~...[繼續(xù)閱讀]

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五、雜交捕獲技術(shù)

    雜交捕獲技術(shù)是由Digene公司推出的非放射性分析系統(tǒng)。原理是利用對抗體捕捉信號的放大和化學(xué)發(fā)光信號的檢測?;緦嶒灢襟E如下:(1)使病毒DNA雙鏈分解為核苷酸單鏈。(2)單鏈與探針結(jié)合為RNA-DNA雜交復(fù)合物。(3)第一抗體(特異性抗...[繼續(xù)閱讀]

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六、基因芯片檢測技術(shù)

    HPV檢測分型基因芯片是將HPV型特異性探針固定在固相載體上制成的。檢測時,抽提待檢樣本DNA,PCR擴(kuò)增及熒光標(biāo)記后與HPV基因芯片雜交,通過對雜交信號的掃描來判斷待檢樣品中是否有HPV感染、是哪種型別的HPV感染。HPV基因芯片具有以...[繼續(xù)閱讀]

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一、單獨或與細(xì)胞學(xué)聯(lián)合進(jìn)行宮頸癌篩查

    HPV感染通常要比形態(tài)學(xué)改變早,并且由病毒感染引起的相關(guān)形態(tài)學(xué)改變的潛伏期比較長。HPV感染是否一定會導(dǎo)致形態(tài)學(xué)改變及HPV感染后多長時間才發(fā)生形態(tài)學(xué)改變,目前尚無定論。尤其對于HPV潛伏感染狀態(tài),只能依賴DNA檢測才能發(fā)現(xiàn)。...[繼續(xù)閱讀]

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