微小病變腎病(MCD)約占兒童原發(fā)性腎病綜合征的75%,占8歲以下兒童腎病綜合征的70%～80%。在成人中也不少見,占16歲以上原發(fā)性腎病綜合征患者的15%～20%。該病有家庭聚集傾向。形態(tài)學特點是光鏡下腎小球基本正常,或無明顯改變,而近...[繼續(xù)閱讀]

    局灶節(jié)段性腎小球硬化癥(focalsegmentalglomerulosclerosis,FSGS)是一組多種病因所致、發(fā)病機制復雜的臨床征候群。受累腎小球呈局灶分布(≤50%腎小球),受累腎小球內(nèi)出現(xiàn)散在節(jié)段性分布的毛細血管袢(≤50%)塌陷閉塞,代之以無細胞結構的基...[繼續(xù)閱讀]

    膜性腎病(MN)是以腎小球臟層上皮細胞下免疫復合物沉積和腎小球基膜增厚為特征,臨床上表現(xiàn)為腎病綜合征的一組疾病。又稱為膜性腎小球腎炎、膜上性腎小球病、膜外性腎小球腎炎及膜周性腎小球腎炎。多種疾病可引起膜性腎病...[繼續(xù)閱讀]

    膜增生性腎小球腎炎(MPGN)是以腎小球基膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質(zhì)增多為特征,臨床癥狀為腎病綜合征或腎炎綜合征的一組疾病。根據(jù)其病理特征,又稱系膜毛細血管性腎炎、分葉性腎炎。部分患者存在持續(xù)性低補體血癥,故又...[繼續(xù)閱讀]

    C1q腎病(C1qnephropathy,C1q-N)病理特征是腎小球系膜區(qū)有以C1q為主的免疫沉積物,并能除外膜增生性腎炎和狼瘡性腎炎,表現(xiàn)為系膜細胞及系膜基質(zhì)輕至重度增生,可伴有腎小球局灶性、節(jié)段性硬化。該病臨床少見,主要見于青少年及兒童。一...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎小球腎炎簡稱急性腎炎(AGN),是以急性腎炎綜合征為主要臨床癥狀的一組疾病。其特點是急性起病,患者出現(xiàn)血尿、蛋白尿、水腫、少尿和高血壓,并可伴有一過性氮質(zhì)血癥。AGN常出現(xiàn)于感染后,以鏈球菌感染后急性腎炎最為常見...[繼續(xù)閱讀]

    系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)是一組病理表現(xiàn)為彌漫性腎小球系膜細胞增生,伴有不同程度的系膜基質(zhì)增生,系膜區(qū)以IgG、IgM為主的免疫球蛋白及補體C3沉積,或無免疫球蛋白及補體沉積,臨床上以蛋白尿、血尿伴高血壓或不同程度腎功能...[繼續(xù)閱讀]

    IgA腎病(IgAN)又稱Berger病,是以腎小球系膜增生、系膜區(qū)IgA-IgG顆粒樣沉積為主要病理特征,臨床以血尿和蛋白尿為主要癥狀的一組臨床病理綜合征。我國IgA腎病占原發(fā)性腎小球腎炎的15%～40%,也是導致終末期腎病最常見的原發(fā)性腎小球腎...[繼續(xù)閱讀]

    急進性腎小球腎炎(RPGN)是指在短期內(nèi)出現(xiàn)少尿、無尿,腎功能急驟進展惡化,短期內(nèi)達到尿毒癥的一組臨床綜合征。其病理特征為腎小囊內(nèi)細胞增生、纖維蛋白沉積,又名新月體性腎炎。該病病情危重、預后差,如未及時治療90%以上患者...[繼續(xù)閱讀]

    纖維樣腎小球病(fibrillaryGP,FGP)和免疫觸須樣腎小球病(IT)是指腎小球內(nèi)存在類似淀粉樣纖維絲樣物質(zhì)或呈中空的微管樣結構的纖維樣物質(zhì),但淀粉樣蛋白特殊染色陰性,一般不伴有系統(tǒng)性疾病的一類腎小球疾病。該病1977年由以色列人...[繼續(xù)閱讀]