【概述】多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是橫紋肌非化膿性炎性肌病。其臨床特點(diǎn)是以肢帶肌、頸肌及咽肌等肌組織出現(xiàn)炎癥、變性改變,導(dǎo)致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,并可累及多個(gè)系統(tǒng)和器官,亦可伴發(fā)腫...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】干燥綜合征(primarySjögrenssyndrome,SS)是主要累及外分泌腺體的全身自身免疫性疾病。唾液腺及淚腺中可見到大量淋巴細(xì)胞浸潤,血清中可出現(xiàn)多種自身抗體,導(dǎo)致以口、眼干燥為主要表現(xiàn),同時(shí)累及全身多臟器造成多種多樣的...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】混合性結(jié)締組織病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是Sharp于1972年提出的一種新的結(jié)締組織疾病,該病的特征為具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)、系統(tǒng)性硬化癥(SSc)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的某些臨床表現(xiàn),但又不能獨(dú)...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】未分化結(jié)締組織病(undifferentiatedconnectivetissuedisease,UCTD)是一類臨床具有結(jié)締組織病的常見表現(xiàn),如關(guān)節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象、肌炎、漿膜炎、肺部間質(zhì)病變等,但又不符合目前已知的任何一種特定的結(jié)締組織病診斷標(biāo)準(zhǔn)的疾病。UCTD無...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】風(fēng)濕性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR)多發(fā)于老年人,以近端肌群(肩胛帶肌、骨盆帶肌)、頸肌疼痛和僵硬為主要特征,伴血沉顯著增快和非特異性全身癥狀。本病病因不明,一般為良性過程且與年齡密切相關(guān),隨著年齡增長發(fā)病漸...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】巨細(xì)胞動脈炎(giantcellarteritisGCA)是一種原因不明的系統(tǒng)性壞死性血管炎。GCA是以血管內(nèi)層彈性蛋白為中心的壞死性全層動脈炎,伴肉芽腫形成,可有巨細(xì)胞,一般無纖維素樣壞死。由于內(nèi)膜增生血管壁增厚、管腔變窄和阻塞,造...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】大動脈炎又稱高安動脈炎(Takayasu’sarteritis,TA)。主要累及主動脈的各個(gè)節(jié)段及其主要分支,引起大動脈的慢性非特異性炎癥,病情多呈慢性進(jìn)行性的發(fā)展。病變部位最好發(fā)于主動脈弓及其分支,如鎖骨下動脈、頸動脈;其次為降...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】結(jié)節(jié)性多動脈炎(polyarteritisnodosa,PAN)主要侵犯中小肌性動脈,損害呈節(jié)段性分布,易發(fā)生于動脈分叉處,向遠(yuǎn)端擴(kuò)散。有的病變向血管周圍浸潤,淺表動脈可沿血管行徑分布而捫及結(jié)節(jié)。病因不明,可能與感染(病毒、細(xì)菌)、藥物及...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)又稱顯微鏡下多動脈炎(microscopicpolyarteritis),是一種系統(tǒng)性、壞死性血管炎,屬自身免疫性疾病。該病主要侵犯小血管,包括毛細(xì)血管、小靜脈或微動脈,但也可累及小和(或)中型動脈,故需...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】韋格納肉芽腫(Wegener’sgranulomatosis,WG)是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。病變累及小動脈、靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,韋格納肉芽腫通常以鼻...[繼續(xù)閱讀]