下丘腦是間腦最下部的一個對稱性結(jié)構(gòu)。間腦中有第三腦室,第三腦室側(cè)壁的后方突起部分為丘腦,其下即為下丘腦。第三腦室側(cè)壁的下部為下丘腦的一部分,下丘腦的界限不甚分明,前為視交叉及終板,后為乳頭體及腦腳間窩,上為大腦...[繼續(xù)閱讀]

    下丘腦受傳入信號(釋放因子或促垂體激素)、循環(huán)激素的反饋效應(yīng)、垂體自身的旁分泌和自分泌3個主要要素相互調(diào)節(jié)。人類垂體可以分為腺垂體和神經(jīng)垂體兩部分,通過MRI的T1加權(quán)像可分辨。腺垂體又可以細(xì)分為遠(yuǎn)側(cè)部(腺垂體)、中間...[繼續(xù)閱讀]

    【病因】下丘腦的功能復(fù)雜,下丘腦綜合征的臨床表現(xiàn)多樣,本病發(fā)病有先天性因素和后天性因素,亦有器質(zhì)性和功能性原因。1.先天性損害和遺傳性因素先天性與性發(fā)育不全有關(guān)的疾病:如家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(Kallmannssyndr...[繼續(xù)閱讀]

    肥胖性生殖無能綜合征,又稱Fr⍥hlich綜合征(Fr⍥hlichsyndrome)、Babinski-Fr⍥hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥,以幼兒、學(xué)齡期男孩多見,以肥胖-性器官發(fā)育不良、尿崩等為其特征?！静?..[繼續(xù)閱讀]

    家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(anosmiaeunuchoidism),又稱嗅覺喪失-性發(fā)育不全綜合征(Kallmannsyn-drome)、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發(fā)育障礙綜合征等。幾乎全部見于男性患...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)性厭食(anorexianervosa)是一種主要影響青年女性的慢性神經(jīng)內(nèi)分泌疾病,多由于特殊的精神心理變態(tài)、挫折及特殊的文化背景的影響而引起,其臨床特征為患者因存在評價及其他認(rèn)知障礙而自行節(jié)食減肥、導(dǎo)致體重減輕、嚴(yán)重的營養(yǎng)...[繼續(xù)閱讀]

    肌張力低下-性功能減退-肥胖綜合征(Prader-Willi綜合征),又稱Prader-Labhar-Willi綜合征、肌張力減退-智力減退-性腺功能減退與肥胖綜合征。1965年由Prader等首次報道?！静∫颉渴怯捎诘?5號染色體長臂近中央關(guān)鍵區(qū)微缺失引起?！景l(fā)病機(jī)制...[繼續(xù)閱讀]

    尿崩癥(Diabetesinsipidus)是指排出大量(diabetes,意為尿崩)低張、稀釋、無味(in-sipid)的尿液的疾病。是由于下丘腦-神經(jīng)垂體功能低下,抗利尿激素(antidiuretichormone,ADH,AVP)分泌和釋放不足,或者腎臟對AVP反應(yīng)缺陷而引起的一組臨床綜合征,妊娠...[繼續(xù)閱讀]

    抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征(syndromeofinappropriateAVPsecretion,SIAVP,SIADH)是由于抗利尿激素(AVP)過量分泌,導(dǎo)致體內(nèi)水分潴留、稀釋性低鈉血癥、尿鈉與尿滲透壓升高的綜合征。因為首例SIADH病例由Schwartz等于1957年報道,故又稱Schwartz-Bartte...[繼續(xù)閱讀]

    松果體(pinealbody)主要合成和分泌褪黑素(melatonin),是一個重要的神經(jīng)內(nèi)分泌器官,其作用十分廣泛,對生殖系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、生物節(jié)律、免疫系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和許多代謝過程等都有調(diào)節(jié)作用。松果體的節(jié)律性分泌激素雖受外環(huán)境光...[繼續(xù)閱讀]