病毒性關(guān)節(jié)炎是由病毒感染所引起的關(guān)節(jié)炎,其臨床表現(xiàn)常是非特異性的,各種病毒感染影響的關(guān)節(jié)數(shù)目及關(guān)節(jié)部位也各不相同,總的說來,又有以下幾個共同特點(diǎn):①起病急,病程較短,較少復(fù)發(fā);②關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛多發(fā)生在病毒感染的前驅(qū)...[繼續(xù)閱讀]

    不論是先天性梅毒還是后天獲得性梅毒都很少引起關(guān)節(jié)炎,但是近年梅毒發(fā)病率的增加,梅毒性關(guān)節(jié)炎不容忽視?！驹\斷】(一)診斷依據(jù)1.梅毒感染史或梅毒感染癥狀。2.關(guān)節(jié)表現(xiàn)以膝關(guān)節(jié)最多見,其次為肘關(guān)節(jié)。3.X線影像骨萎縮少見,偶...[繼續(xù)閱讀]

    萊姆病是一種全身性慢性炎性蜱媒螺旋體病,疾病初期以慢性游走性紅斑為特征。病變常呈播散性,引起心臟、神經(jīng)或關(guān)節(jié)病變?！驹\斷】1.診斷依據(jù)血清學(xué)試驗(yàn)可于感染后數(shù)周內(nèi)檢出抗burgdorfer疏螺旋體抗體,關(guān)節(jié)液或腦脊液中的抗體...[繼續(xù)閱讀]

    幼年型慢性關(guān)節(jié)炎(JuvenileChronicArthritis,JCA)是一異質(zhì)性疾病,起病方式、病程、轉(zhuǎn)歸、臨床表現(xiàn),眾患者都不同。【診斷】(一)分類診斷標(biāo)準(zhǔn)1.發(fā)病年齡<16歲。2.一個或更多關(guān)節(jié)有炎癥表現(xiàn),指腫脹或積液,或有以下體征至少兩項(xiàng):活動受限...[繼續(xù)閱讀]

    骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)又稱退行性關(guān)節(jié)病、增生性關(guān)節(jié)病、骨關(guān)節(jié)病,是中老年常見的風(fēng)濕性疾病。其基本病理改變?yōu)槎喾N致病因素引起的進(jìn)行性關(guān)節(jié)軟骨變性、破壞及喪失,關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨邊緣骨贅形成,由此引起一系列的關(guān)...[繼續(xù)閱讀]

    大骨節(jié)病是我國比較常見的一種地方病,以軟骨壞死為其病理特點(diǎn),臨床上出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、增粗、功能障礙及短肢畸形,是一種嚴(yán)重危害人民身體健康的疾病。本病最初在俄羅斯發(fā)現(xiàn),Kashin和Beck兩位學(xué)者曾分別進(jìn)行過廣泛的調(diào)查研究,故...[繼續(xù)閱讀]

    馬方綜合征(Maffansyndrome)為常染色體顯性遺傳病,幾乎全部外顯,但表現(xiàn)度很不一致。主要表現(xiàn)為肢體細(xì)長,晶體脫位,主動脈夾層動脈瘤。其發(fā)生率為1∶10000,15%～30%為散發(fā)性,因新生基因突變所致。本病因纖維蛋白原基因(FBNI)突變所致。...[繼續(xù)閱讀]

    同型胱氨酸尿癥(Homocystinuria)中最為常見的是胱硫醚-β-合成酶缺陷(cystathionine-β-synthasedeficiency,CBSD)。本病為常染色體隱性遺傳病,主要表現(xiàn)為晶體脫位,肢體細(xì)長,智力低下及動靜脈栓塞等。根據(jù)患者對維生素B6治療是否有效分為二型...[繼續(xù)閱讀]

    約80%的血友病(hemophilia)為血友病A,因凝血因子Ⅷ缺乏所致。本病為X連鎖隱性遺傳病,80%患者有陽性家族史,散發(fā)病例為新生基因突變所致。根據(jù)凝血因子Ⅷ抗體水平,本病劃分為CRM(交叉反應(yīng)物質(zhì)cross-reactingmaterial)陰性(CRM-)、CRM減少(CRM...[繼續(xù)閱讀]

    鐮狀細(xì)胞貧血(sicklecellanemia),又稱血紅蛋白S(HbS)病,是第一種被發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病。本病主要分布在非洲,也見于地中海地區(qū)。在東非地區(qū),HbS基因頻率高達(dá)0.40。HbS純合子患者往往出現(xiàn)劇烈骨骼、關(guān)節(jié)或腹部疼痛,還可發(fā)生溶血,黃疽...[繼續(xù)閱讀]