真性紅細(xì)胞增多癥(polycythemiavera,PV)是一種原因未明的、以紅細(xì)胞異常增生為主的骨髓增殖性腫瘤,其特點(diǎn)為紅細(xì)胞的產(chǎn)生不依賴紅細(xì)胞造血的正常調(diào)節(jié)機(jī)制,除紅系外,粒系和巨核系也過度增生。臨床將PV分為三期:①增殖期(多血前期...[繼續(xù)閱讀]

    原發(fā)性血小板增多癥(essentialthrombocythemia,ET)是一種主要累及巨核細(xì)系的慢性骨髓增殖性腫瘤,以血小板數(shù)持續(xù)增多、血栓形成和(或)出血以及骨髓巨核細(xì)胞異常增生為特征。本病較少見,好發(fā)于50～70歲。ET多緩慢起病,其特點(diǎn)為:①血小板...[繼續(xù)閱讀]

    慢性粒細(xì)胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的克隆性骨髓增殖性腫瘤,主要累及粒細(xì)胞系,表現(xiàn)為持續(xù)性、進(jìn)行性外周血白細(xì)胞數(shù)量增加,分類中出現(xiàn)不同分化階段的粒細(xì)胞,尤其以中性粒細(xì)胞增多為主,90%以上患...[繼續(xù)閱讀]

    慢性粒-單核細(xì)胞白血病(chronicmyelomonocyticleukemia,CMML)是一種克隆性造血組織惡性腫瘤,其特點(diǎn)為同時(shí)具有骨髓增殖性腫瘤和骨髓增生異常綜合癥的特點(diǎn)。1.外周血單核細(xì)胞持續(xù)性增多>1×109/L;2.無Ph染色體及BCR-ABL1融合基因;3.無PDG-FRA或...[繼續(xù)閱讀]

    難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞(refractoryanemiawithringsideroblasts,RARS)是MDS的一種,其典型特點(diǎn)為:貧血,紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)育異常,且骨髓中環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞占幼紅細(xì)胞≥15%,非紅系細(xì)胞無明顯增生異常。骨髓中原始粒細(xì)胞<5%,外周血中無原始粒細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    難治性血細(xì)胞減少伴多系發(fā)育異常(refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia,RCMD)是MDS的一種,通常伴一系或多系血細(xì)胞減少和兩系或多系髓系細(xì)胞發(fā)育異常(紅系、粒系、巨核系),發(fā)育異常細(xì)胞≥10%。外周血原始細(xì)胞<1%,骨髓中<5%,無Auer小...[繼續(xù)閱讀]

    難治性貧血伴原始細(xì)胞增多(refractoryanemiawithexcessblasts,RAEB)是MDS的一種,骨髓中原始細(xì)胞為5%～19%,外周血為2%～19%。根據(jù)患者生存率及白血病轉(zhuǎn)換率不同,將RAEB分為兩種類型:①RAEB-1型,外周血原始細(xì)胞為2%～4%,骨髓原始細(xì)胞5%～9%;②RAEB-...[繼續(xù)閱讀]