一、肺動脈瓣狹窄肺動脈瓣狹窄(valvarpulmonarystenosis)為右室排血最常遇到的梗阻性病變,占先心病總數(shù)的25%～30%。本病分為以下3種類型:①單純肺動脈瓣狹窄,此型多見;②漏斗部狹窄;③肺動脈瓣狹窄伴漏斗部肌肉肥厚狹窄(圖2-41、圖2...[繼續(xù)閱讀]

    一、主動脈瓣狹窄主動脈瓣狹窄(valvaraorticstenosis)可為先天性和后天性兩種。兒科所見的主動脈瓣狹窄多為先天性心血管畸形,占先心病的3%～6%。后天性主動脈瓣狹窄多繼發(fā)于風(fēng)濕熱或動脈粥樣硬化等。(一)病理解剖主動脈瓣狹窄的原...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述單心室(univentricularheart)為左、右心室無室間隔存在,或只有一個功能的大室腔,左、右心房的血液分別通過各自的房室口注入共同的心室腔,再由此腔注入主肺動脈分別進(jìn)入體、肺循環(huán)(圖2-52)。單心室為少見的心血管畸形,加拿...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述先天性房室傳導(dǎo)阻滯是一種與后天獲得性房室傳導(dǎo)阻滯性質(zhì)不同的傳導(dǎo)障礙性疾病,是指出生時或出生后不久發(fā)現(xiàn)的傳導(dǎo)阻滯,發(fā)病率約0.1%。本病有家族性遺傳傾向,阻滯部位多在希氏束近端,QRS波群正常,心室率40～80次/分,半...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述腦血管病發(fā)病后,由于血液循環(huán)障礙,常損害自主神經(jīng)中樞,引起神經(jīng)體液調(diào)節(jié)功能紊亂,導(dǎo)致內(nèi)臟器官形態(tài)和功能改變,如腦水腫、顱內(nèi)高壓、腦疝、腦心綜合征。主要表現(xiàn)為心律失常和癲癎等。這些并發(fā)癥,如不能及時處理可...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌接頭傳導(dǎo)障礙,以骨骼肌無力為特征的獲得性自身免疫性疾病。多侵犯眼肌、咀嚼肌、咽肌和四肢肌群等,主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,容易疲勞。二、機(jī)制重癥肌無力并發(fā)心律失常的原因是多方面的,可能...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎(格林-巴利綜合征)是一組病因尚未明了,可能由病毒感染、疫苗接種或外科手術(shù)等多種誘因引起的神經(jīng)系統(tǒng)變態(tài)反應(yīng)性疾病。本病可分為:①脊神經(jīng)型,約占50%,具有典型多發(fā)性周圍神經(jīng)炎癥狀,主要表現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    周期性麻痹以反復(fù)發(fā)作的弛緩性癱瘓伴血鉀濃度改變?yōu)樘卣?。一、低鉀型最常?發(fā)病起始于青少年時期,通常夜間發(fā)作,發(fā)作時血清K+濃度低于3.5mmol/L。心電圖異常的程度與血清K+濃度降低呈正相關(guān)。心電圖診斷:(1)U波振幅>0.2mV(圖...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(DMD)屬X連鎖隱性遺傳,由母親傳遞給子代,其中半數(shù)兒子發(fā)病,半數(shù)女兒成為攜帶者,患者幾乎全是男性。本病伴有心臟受損的表現(xiàn)常不明顯,惟一可疑的心臟受累僅表現(xiàn)為心電圖異常。心電圖異常的發(fā)生率...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良是一種屬緩慢進(jìn)行性發(fā)展的多系統(tǒng)疾病,常染色體顯性遺傳,發(fā)病率為3/10萬～5/10萬,男性多于女性,且病情較重,約86%的患者有心電圖改變。二、心電圖特征(1)心律失常較多見,一度房室傳導(dǎo)阻滯占36%,QRS增寬占...[繼續(xù)閱讀]