橫斷面是顱腦CT及MRI檢查最常用層面,掌握正常CT及MRI圖像特點,有利于觀察分析顱腦病變?，F(xiàn)介紹幾層典型的與OM線成0°角的橫斷面解剖,以及其CT和MRI正常表現(xiàn)。1.顱底層面圖像中線自前向后依次見雞冠、篩竇、蝶竇和斜坡。篩竇兩側(cè)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)器官形成障礙1.神經(jīng)管閉合障礙神經(jīng)管閉合障礙以脊髓脊膜膨出最常見,其他還包括Chiari畸形、胼胝體發(fā)育不全、Dandy-Walker綜合征、顱裂畸形(如腦膜膨出、腦膨出等)。2.腦裂形成障礙腦裂形成障礙包括前腦無裂畸形(單葉、半葉、...[繼續(xù)閱讀]

    顱裂畸形導(dǎo)致顱內(nèi)容物經(jīng)顱骨缺損突出于顱外。突出物包含硬膜和蛛網(wǎng)膜并與蛛網(wǎng)膜下腔相通,內(nèi)含腦脊液者為腦膜膨出。突出物還可包含腦實質(zhì),嚴重時尚有部分腦室者為腦膜腦膨出,以枕部常見。(一)影像學(xué)表現(xiàn)1.US表現(xiàn)突出于顱外...[繼續(xù)閱讀]

    胼胝體發(fā)育不良包括胼胝體缺如或部分缺如,病因可因先天遺傳,亦可因胚胎在2～3周內(nèi)受代謝、機械等因素影響。常伴有透明隔和穹隆缺如、腦小畸形、胼胝體脂肪瘤或縱裂蛛網(wǎng)膜囊腫等。(一)影像學(xué)表現(xiàn)1.US表現(xiàn)側(cè)腦室增大呈“淚滴...[繼續(xù)閱讀]

    Chiari畸形(ChiariMalformation)即小腦扁桃體延髓聯(lián)合畸形,又稱扁桃體下疝畸形,或稱小腦異位。為后腦先天發(fā)育異常,扁桃體過長、變形,由后顱凹經(jīng)枕大孔伸入頸椎管上段;延髓及第四腦室也可向下延伸;常伴有腦積水和脊柱裂。Chiari畸形可...[繼續(xù)閱讀]

    Dandy-Walker綜合征是一組先天性菱腦發(fā)育畸形,它以第四腦室囊狀擴大、小腦半球發(fā)育不全、小腦蚓部缺如和腦積水為特征,常合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他畸形(占60%以上)。French歸納的畸形有以下四種:胎生期第四腦室出孔閉鎖、胎生期小腦蚓...[繼續(xù)閱讀]

    透明隔發(fā)育畸形(Septo-OpticDysplasia)包括透明隔腔形成,即為第五腦室,80%以上的新生兒可以見到,少數(shù)人可終身存在;如積液過多,向外膨隆突出,稱透明隔囊腫;向后擴展即形成Vergae腔,即第六腦室。Vergae腔為胼胝體和穹隆之間海馬聯(lián)合的閉...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)元移行異常(NeuronMigrationAnomalies)發(fā)生于妊娠2～4個月的胎兒,在神經(jīng)元移行過程中發(fā)生障礙,不能通過已經(jīng)定位于較深層的神經(jīng)元,使皮層溝回簡化,而神經(jīng)元在白質(zhì)中異常積聚。(一)影像學(xué)表現(xiàn)1.無腦回畸形CT和MRI均可顯示大腦半球表...[繼續(xù)閱讀]

    小頭畸形(Microencephaly)是指頭圍比同年齡、同性別正常小兒的平均值低三個標準以上。本病分為真性小頭畸形(又稱腦小畸形)和相對小頭畸形。病因包括先天遺傳性疾病和胎兒期、出生期或新生兒期的各種致病因素。腦小畸形既有腦...[繼續(xù)閱讀]

    巨頭畸形(Megalencephaly)又稱巨腦癥、顱腦異常增大,表現(xiàn)為先天性大腦皮質(zhì)增厚及神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生。(一)影像學(xué)表現(xiàn)巨頭畸形CT和MRI表現(xiàn):CT和MRI顯示顱腔較大,前囟較大、閉合延遲,顱板較薄,大腦灰質(zhì)和白質(zhì)均增厚,腦室正?；蜉p度擴大...[繼續(xù)閱讀]