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制藥綜合實訓 共有 22 個詞條內(nèi)容

第三節(jié) 注射劑制備工藝操作技能訓練

    一、實訓目標1.掌握注射液洗瓶生產(chǎn)工藝管理要點及質(zhì)量控制要點。2.掌握配液工藝管理要點及質(zhì)量控制要點。3.掌握灌封生產(chǎn)工藝管理要點及質(zhì)量控制要點。4.掌握滅菌與檢漏工藝管理要點及質(zhì)量控制要點。二、實訓指導注射劑生產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

制藥綜合實訓

思考題答案

    第三章 GMP 廠房的基礎設施和環(huán)境衛(wèi)生控制實訓1.答: 10萬級潔凈區(qū)設備清潔消毒規(guī)程: 生產(chǎn)前對設備表面進行清潔、用75%乙醇溶液進行消毒。生產(chǎn)結束后,將可拆卸的附件拆卸下來進行清潔。每周用消毒劑進行全面擦拭消毒。玻璃容...[繼續(xù)閱讀]

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