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 本病最早由Creutzfeldt和Jakob分別于1920年和1921年描述,是由prion蛋白沉積所引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病。因病變涉及范圍廣泛,可侵及大腦皮質、白質、基底節(jié)、小腦、丘腦、腦干和脊髓前角細胞,故又稱為皮質-紋狀體-脊髓變性。本病發(fā) (共 2104 字) [閱讀本文] >>