【附1】 遺傳性蛋白C缺陷癥
臨床醫(yī)學(xué)

        遺傳性蛋白C缺乏癥是由于位于7號(hào)染色體的蛋白C基因發(fā)生異常而導(dǎo)致的血栓性疾病。蛋白C是體內(nèi)抗凝系統(tǒng)重要的組成成分,因此蛋白C的缺乏導(dǎo)致體內(nèi)凝血系統(tǒng)呈高凝狀態(tài),進(jìn)而發(fā)生血栓性疾病。診斷要點(diǎn)1.此病分為純合子型和雜合子    （共 892 字）     [閱讀本文] >>