口服新型降糖多肽ODA的設計及其口服降糖活性

摘要： 腸促胰島素分泌肽胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽(GIP)能通過血糖依賴機制促進胰島素分泌，其特異性結合受體GLP-1R和GIPR是治療2型糖尿病的良好靶點。以本實驗室前期設計的口服降糖多肽OHP2為基礎，設計了可口服的新型降糖多肽——ODA。ODA較OHP2的親脂性提高，在Caco-2細胞中的胞吞能力及跨細胞轉運能力更強。ODA保留了OHP2對G...