指讓藥物或其制劑經(jīng)受夸大的溫度、光線和濕度條件的藥物穩(wěn)定試驗。例如:可在37℃、50℃、60℃、室溫、冰箱和極冷溫度下進行溫度研究。 參見stabilitytesting。...[繼續(xù)閱讀]

    藥物相互作用的一種形式。舉例來說,作用于M—膽堿受體的激動劑可降低哺乳動物心房肌收縮力,不降低其心室肌收縮力。但如果先用β—腎上腺素受體激動劑增強心室肌的收縮力,則M受體激動劑的負性肌力作用便更加明顯了。這種相...[繼續(xù)閱讀]

    統(tǒng)計學上一種基本的藥物質(zhì)量管理程序,通過選擇一些藥物制劑的有代表性部分進行分析,以保證整批制劑是正確制備的。...[繼續(xù)閱讀]

    指與藥效學反應無直接關系的藥物結合位點。例如,許多藥物與血漿白蛋白結合,白蛋白上的這種結合位點可稱之為接納體位點。這種結合可影響藥物作用的速率和持續(xù)時間,但不直接產(chǎn)生藥物效應。參見receptor site。...[繼續(xù)閱讀]

    指與受體鄰近的疏水非極性部位。該部位可與拮抗劑中的疏水基團結合,而拮抗劑的極性部分又可與激動劑受體的極性部分結合,從而阻斷該受體。...[繼續(xù)閱讀]

    在眼科學中指眼睛通過使晶狀體聚焦,適合于視近物的過程。這一過程取決于晶狀體的曲度變化。晶狀體囊富有彈性,使晶狀體有略呈球形的傾向,但由于睫狀小帶(懸韌帶)向外緣的牽拉,通常使晶狀體維持于比較扁平的狀態(tài)。睫狀小帶...[繼續(xù)閱讀]

    指在一段時間內(nèi),某種藥物或毒物的血漿或組織濃度的逐漸增加。消除緩慢的物質(zhì),如鉛、汞、砷、巴比妥類和類固醇等,易在體內(nèi)蓄積。...[繼續(xù)閱讀]

    蓄積系數(shù)藥物達坪水平的平均血藥濃度與一次給藥后的平均血藥濃度之比值,用R表示。可由下式導出:式中:C為穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度;C1為一次給藥后的平均血藥濃度;k為一級消除速率常數(shù);τ為給藥間隔時間。...[繼續(xù)閱讀]

    測定藥物亞急性蓄積毒性的一種方法。先測出一次給藥的LD50,然后每日以LD50的1/10或1/5的劑量用藥,并記錄動物死亡數(shù)。當累計達到50%動物死亡時,以總積累為∑LD50(n),代入下式求蓄積系數(shù)(Kc):Kc...[繼續(xù)閱讀]

    以質(zhì)反應累加陽性頻數(shù)為縱坐標,以劑量為橫坐標所得到的曲線。橫坐標改用對數(shù)劑量時,可得一標準S型量效曲線,由該曲線易于確定中值劑量(LD50、ED50等)。累加量效曲線...[繼續(xù)閱讀]